6 лет

Диагноз: ДЦП, полимикрогирия, структурная мультифокальная эпилепсия, спастический тетрапарез

Маленький Артём родился в г. Воронеж на 31 неделе беременности, ранние роды были вызваны сильной внутриутробной гипоксией. Только после рождения врачи диагностировали у мальчика порок развития головного мозга. 

Сразу после выписки домой мама мальчика начала заниматься здоровьем малыша — проводили Войта-терапию со специалистами, летали с маленьким Артёмом в Чехию на занятия, занимались самостоятельно дома.

В 2 месяца врачи подтвердили диагноз — полимикрогирия — грубый дефект коры головного мозга с множеством мелких неглубоких извилин, нарушением архитектоники коры головного мозга. Мальчику изменили лекарственную терапию, а родители продолжили реабилитацию ребенка.

В полтора года у мальчика стали появляться долгожданные результаты в виде переворотов, более длительного удержания головы, улучшения движения рук, но пришла беда. Старший братик принёс из детского сада ветрянку, для Артема эта детская болезнь обернулась очень печально. У мальчика поднялась высокая температура и на фоне неё случился приступ эпилепсии с остановкой дыхания. Мальчика спасли, но  почти все наработанные навыки были потеряны.

После перенесенной ветрянки Войта-терапия перестала оказывать положительный результат на развитие Артёма, и было принято решение искать другие методы реабилитации. И вот опять всё заново, мальчик вместе с семьей собирает умения по крупицам.

В октябре 2022 года в Детской республиканской клинической больнице Республики Татарстан Артёму провели операцию по имплантации стимулятора блуждающего нерва. Такой стимулятор «посылает»  противоэпилептические сигналы в головной мозг, что предупреждает развитие судорожного припадка. Подобные операции являются высокоэффективным способом лечения эпилепсии.

Артём играет с ксилофоном
Артём играет дома с ксилофоном

Родители мальчика не опускают рук и всячески стараются помочь ребенку стать здоровее и адаптированее к жизни. К сожалению, большинство средств уходит на дорогие лекарства от эпилепсии и специальное питание.

С просьбой о помощи в сборе средств на реабилитацию Артёма обратилась мама мальчика Ольга Игоревна. Сумма к сбору — 101 500 рублей. Место прохождения реабилитации — «Центр двигательной коррекции для детей с ОВЗ» (г. Воронеж). Мы не могли пройти мимо истории мальчика! 

С 20 ноября по 31 декабря 2023 года фонд «Подари свет» проводил сбор средств на реабилитацию Сидорова Артёма. Благодаря неравнодушным граждан волонтерам фонда удалось собрать требуюмую сумму!

И уже в январе 2024 года случится новогоднее чудо — Артем пройдет курс реабилитации в «Центре двигательной коррекции для детей с ОВЗ»!

Благодарим всех, кто откликнулся на призыв о помощи и не остался равнодушным! Желаем Артему здоровья и новых достижений! Ждем хороших новостей.

 

Документы Сидорова Артёма